La logistica farmaceutica deve rispondere a tre domande in ogni fase della distribuzione: Si tratta del prodotto corretto? \u00c8 stato conservato nel rispetto delle condizioni di stoccaggio approvate? \u00c8 stato movimentato da soggetti autorizzati?<\/p>\n\n\n\n
La serializzazione, il monitoraggio della catena del freddo e i controlli anticontraffazione affrontano diversi aspetti di questo problema. La tecnologia RFID \u00e8 in grado di collegarli tra loro, assegnando a ogni imballaggio, cassa, pallet o mezzo di trasporto riutilizzabile un\u2019identit\u00e0 leggibile da dispositivi automatici, che pu\u00f2 essere rilevata automaticamente durante il suo percorso attraverso le fasi di produzione, stoccaggio, trasporto e distribuzione.<\/p>\n\n\n\n
Tuttavia, la tecnologia RFID non costituisce di per s\u00e9 un sistema di tracciabilit\u00e0 completo. Per garantire il successo di un progetto RFID nel settore farmaceutico sono necessari anche identificatori standardizzati, dati affidabili sugli eventi, l\u2019integrazione con i sistemi aziendali, procedure operative convalidate e una gestione delle eccezioni chiaramente definita.<\/p>\n\n\n\n
L'identificazione a radiofrequenza (RFID) utilizza tag e lettori per identificare i prodotti senza richiedere una linea di vista diretta. A differenza di uno scanner di codici a barre, che normalmente legge un solo codice visibile alla volta, un lettore RFID \u00e8 in grado di rilevare pi\u00f9 articoli contrassegnati con tag durante un unico ciclo di lettura.<\/p>\n\n\n\n
Questa funzionalit\u00e0 \u00e8 utile nei luoghi in cui i prodotti farmaceutici vengono movimentati in grandi quantit\u00e0, tra cui:<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID consente di ridurre la scansione manuale, migliorare la visibilit\u00e0 delle scorte e creare registrazioni pi\u00f9 coerenti dei movimenti dei prodotti. Il valore aziendale deriva dal collegamento di ogni evento di lettura a un processo specifico, a una posizione, a un timestamp e a una transazione commerciale.<\/p>\n\n\n\n
Il rilevamento di un tag da parte di un lettore \u00e8 solo l'inizio. Il sistema deve ancora stabilire perch\u00e9 il prodotto sia stato letto, se fosse previsto in quella posizione, se l'identificatore sia valido e quale azione debba essere intrapresa in caso di anomalie.<\/p>\n\n\n\n
La serializzazione assegna un'identit\u00e0 univoca a ogni singola confezione destinata alla vendita. La tecnologia RFID \u00e8 uno dei metodi possibili per trasmettere e rilevare tale identit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n
Il numero di serie di un prodotto farmaceutico \u00e8 solitamente associato a ulteriori dati relativi al prodotto, quali:<\/p>\n\n\n\n
In molti mercati regolamentati, queste informazioni sono codificate in un codice a barre bidimensionale. Un tag RFID pu\u00f2 contenere un codice elettronico del prodotto (EPC) corrispondente o un altro identificatore univoco che collega il prodotto fisico allo stesso record di serializzazione.<\/p>\n\n\n\n
Il tag RFID non deve diventare un'identit\u00e0 separata e scollegata. Il codice a barre, le informazioni leggibili dall'uomo, l'identificatore RFID, i dati relativi alla confezione e il database di serializzazione back-end devono riferirsi allo stesso prodotto fisico.<\/p>\n\n\n\n
Ci\u00f2 \u00e8 particolarmente importante quando i prodotti vengono riconfezionati, raggruppati in colli, restituiti, ritirati dal mercato, distrutti o trasferiti tra partner commerciali.<\/p>\n\n\n\n
La legge statunitense sulla sicurezza della catena di approvvigionamento dei farmaci (Drug Supply Chain Security Act) richiede la tracciabilit\u00e0 elettronica e interoperabile di determinati farmaci soggetti a prescrizione medica a livello di confezione.<\/p>\n\n\n\n
La DSCSA non richiede espressamente l'uso della tecnologia RFID. I produttori farmaceutici, i riconfezionatori, i distributori all'ingrosso e i dispensatori possono adempiere ai propri obblighi tramite sistemi basati su codici a barre bidimensionali serializzati e sullo scambio elettronico di dati.<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID pu\u00f2 supportare questi sistemi automatizzando l'identificazione fisica dei prodotti nei punti di controllo operativi. Ad esempio, un distributore pu\u00f2 utilizzare la tecnologia RFID per confrontare i prodotti ricevuti fisicamente presso una porta di carico con i dati di spedizione serializzati trasmessi dal fornitore.<\/p>\n\n\n\n
In questo modo vengono creati due record collegati:<\/p>\n\n\n\n
Una discrepanza pu\u00f2 causare un'eccezione prima che i prodotti vengano inseriti nell'inventario disponibile.<\/p>\n\n\n\n
A partire dal 2026, la maggior parte delle esenzioni temporanee concesse dalla FDA a produttori, riconfezionatori, distributori all\u2019ingrosso e grandi punti vendita collegati al sistema \u00e8 scaduta. I piccoli punti vendita che soddisfano i requisiti continuano a beneficiare di un\u2019esenzione limitata fino al 27 novembre 2026. Le aziende dovrebbero valutare la propria posizione normativa anzich\u00e9 considerare l\u2019implementazione della tecnologia RFID come un sostituto delle attivit\u00e0 di adeguamento alla DSCSA.<\/p>\n\n\n\n
La direttiva dell\u2019Unione europea sui medicinali contraffatti prevede che le confezioni dei medicinali interessate rechino un identificatore univoco e un dispositivo antimanomissione.<\/p>\n\n\n\n
L'identificatore univoco \u00e8 solitamente codificato in un codice GS1 DataMatrix. I medicinali vengono verificati confrontandoli con i sistemi di database nazionali o europei prima di essere forniti ai pazienti.<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID pu\u00f2 integrare questo processo, ma non sostituisce automaticamente il codice DataMatrix o la funzione antimanomissione richiesti. Pu\u00f2 essere utilizzata internamente per l\u2019automazione del magazzino, la convalida delle colli, il tracciamento delle risorse o la gestione delle scorte, mentre il processo di verifica regolamentato continua a utilizzare l\u2019identificatore di imballaggio richiesto.<\/p>\n\n\n\n
Per le aziende che operano sia negli Stati Uniti che in Europa, l'obiettivo concreto non \u00e8 quello di creare identit\u00e0 fisiche distinte per ciascun mercato, bens\u00ec di sviluppare un'architettura coerente per i dati di riferimento e la serializzazione, in grado di soddisfare i requisiti locali in materia di supporti dati e rendicontazione.<\/p>\n\n\n\n
Un prodotto farmaceutico commercializzato in serie passa attraverso diverse fasi cruciali. La tecnologia RFID pu\u00f2 automatizzare o potenziare ciascuna di esse.<\/p>\n\n\n\n
La messa in servizio conferisce al prodotto un'identit\u00e0 univoca e attesta che il numero di serie \u00e8 stato messo in uso.<\/p>\n\n\n\n
Se sulla confezione viene applicata la tecnologia RFID, il tag deve essere codificato e verificato rispetto al codice a barre stampato e al record di serializzazione. Un tag leggibile ma associato a un numero di serie errato comporta un grave problema di integrit\u00e0 dei dati.<\/p>\n\n\n\n
La codifica deve quindi essere seguita da una verifica. I tag non validi, duplicati o associati in modo errato devono essere scartati prima che il prodotto lasci la linea di confezionamento.<\/p>\n\n\n\n
L'aggregazione crea una relazione logica tra i singoli colli, le casse e i pallet.<\/p>\n\n\n\n
Quando una cassa contiene pi\u00f9 unit\u00e0 serializzate, il sistema registra quali articoli sono contenuti al suo interno. La tecnologia RFID pu\u00f2 accelerare il processo di aggregazione, poich\u00e9 consente di rilevare diversi tag a livello di articolo senza dover scansionare singolarmente ogni codice a barre.<\/p>\n\n\n\n
L'aggregazione non \u00e8 permanente. Quando una cassa viene aperta, reimballata, danneggiata o suddivisa, \u00e8 necessario aggiornare il rapporto padre-figlio. Un sistema RFID che legge l'etichetta di una cassa senza conservare la registrazione del contenuto non garantisce una tracciabilit\u00e0 affidabile a livello di collo.<\/p>\n\n\n\n
Al momento della spedizione, la tecnologia RFID consente di verificare che i prodotti fisici che transitano attraverso una zona di lettura corrispondano all\u2019ordine e alla documentazione di spedizione serializzata.<\/p>\n\n\n\n
Al momento della ricezione, il partner commerciale pu\u00f2 confrontare:<\/p>\n\n\n\n
I prodotti inattesi, gli identificatori duplicati, gli articoli mancanti o le collane gi\u00e0 dismesse possono essere inseriti in un flusso di lavoro dedicato alle eccezioni.<\/p>\n\n\n\n
I resi rivendibili rappresentano un\u2019area ad alto rischio, poich\u00e9 i prodotti rientrano nelle scorte disponibili dopo aver lasciato il flusso di distribuzione originario.<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID pu\u00f2 aiutare a identificare rapidamente i prodotti restituiti, ma l'identificativo deve comunque essere verificato confrontandolo con i registri ufficiali di serializzazione e transazione. Un tag che sembra valido non garantisce che il prodotto sia autentico, vendibile o conservato correttamente.<\/p>\n\n\n\n
In caso di richiami, la tecnologia RFID pu\u00f2 aiutare a individuare le scorte interessate in base al lotto, al numero di serie o al codice prodotto in magazzini, armadi e punti di distribuzione. Ci\u00f2 risulta particolarmente utile quando l\u2019obiettivo \u00e8 individuare unit\u00e0 specifiche interessate dal richiamo, anzich\u00e9 bloccare l\u2019intera categoria di prodotti.<\/p>\n\n\n\n
Le letture RFID diventano pi\u00f9 utili quando vengono convertite in eventi standardizzati della catena di approvvigionamento.<\/p>\n\n\n\n
GS1 EPCIS fornisce una struttura comune per la condivisione dei dati di visibilit\u00e0 tra sistemi e partner commerciali. Un evento EPCIS pu\u00f2 descrivere:<\/p>\n\n\n\n
Ad esempio, una confezione di un prodotto farmaceutico pu\u00f2 generare eventi al momento dell'imballaggio, della spedizione, della ricezione, dello stoccaggio, dell'apertura, del reso o dello smaltimento.<\/p>\n\n\n\n
Il tag RFID non deve necessariamente memorizzare la cronologia completa. Nella maggior parte delle implementazioni, il tag contiene un identificatore univoco, mentre la cronologia dettagliata degli eventi rimane in un database controllato o in un repository EPCIS.<\/p>\n\n\n\n
Questo approccio riduce la quantit\u00e0 di informazioni sensibili presenti sul tag e consente di aggiornare i dati senza dover riscrivere il dispositivo RFID fisico.<\/p>\n\n\n\n
La logistica della catena del freddo introduce un ulteriore requisito: l'identit\u00e0 del prodotto deve essere collegata alle sue condizioni.<\/p>\n\n\n\n
Un'etichetta RFID passiva di base identifica un articolo ma non misura automaticamente la temperatura. Le applicazioni relative alla catena del freddo richiedono un tag RFID dotato di sensore, un registratore elettronico di dati o un altro dispositivo di monitoraggio collegato all'identificativo della spedizione.<\/p>\n\n\n\n
Questa distinzione \u00e8 importante nella scelta della tecnologia. Un inlay RFID UHF standard pu\u00f2 migliorare la ricezione e il controllo delle scorte, ma non \u00e8 in grado di dimostrare che un prodotto biologico, un vaccino o un medicinale sensibile alla temperatura sia rimasto entro l\u2019intervallo di temperatura approvato.<\/p>\n\n\n\n
A seconda del prodotto e della linea di trasporto, il sistema di monitoraggio pu\u00f2 registrare:<\/p>\n\n\n\n
L'intervallo di temperatura ammissibile deve essere ricavato dai dati relativi alla stabilit\u00e0 del prodotto e dalle istruzioni di manipolazione approvate. Non si deve dare per scontato che tutte le spedizioni farmaceutiche nella catena del freddo utilizzino lo stesso intervallo.<\/p>\n\n\n\n
Sebbene per molti medicinali refrigerati la temperatura sia solitamente compresa tra 2 \u00b0C e 8 \u00b0C, altri prodotti potrebbero richiedere una temperatura ambiente controllata, condizioni di congelamento, temperature estremamente basse o protezione dal congelamento.<\/p>\n\n\n\n
I registri della catena del freddo risultano pi\u00f9 utili quando sono collegati a una specifica unit\u00e0 logistica o a un prodotto serializzato.<\/p>\n\n\n\n
Un sensore montato su un pallet pu\u00f2 fornire informazioni sulle condizioni generali del pallet, ma non dimostra necessariamente che ogni collo sia stato esposto alla stessa temperatura. Il livello di monitoraggio corretto dipende dal valore del prodotto, dal tipo di imballaggio, dalla durata della spedizione, dalla qualificazione termica e dal rischio normativo.<\/p>\n\n\n\n
I possibili livelli di monitoraggio includono:<\/p>\n\n\n\n
EPCIS 2.0 \u00e8 in grado di gestire i dati dei sensori nell'ambito degli eventi relativi alla visibilit\u00e0 della catena di approvvigionamento. Ci\u00f2 consente di associare i dati relativi alla temperatura o ad altre condizioni al prodotto, all'ora, al luogo e alla fase operativa in cui \u00e8 stata effettuata la misurazione.<\/p>\n\n\n\n
La raccolta dei dati relativi alla temperatura non garantisce la sicurezza di un prodotto, a meno che l'azienda non disponga di una procedura definita in caso di scostamenti.<\/p>\n\n\n\n
Il flusso di lavoro dovrebbe definire:<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID pu\u00f2 facilitare l'individuazione delle merci interessate, soprattutto quando una deviazione riguarda un solo pallet, una sola cassa o una sola unit\u00e0 di trasporto all'interno di una spedizione pi\u00f9 ampia.<\/p>\n\n\n\n
Il settore del confezionamento farmaceutico non rappresenta un ambiente favorevole alle radiofrequenze.<\/p>\n\n\n\n
Le formulazioni liquide, le confezioni in blister di alluminio, i tappi metallici, le siringhe, le fiale di vetro, le confezioni con struttura compatta e gli imballaggi isolanti per la catena del freddo possono tutti influire sulle prestazioni dei tag. Un tag che viene letto correttamente su una confezione di cartone vuota potrebbe comportarsi in modo diverso una volta che il prodotto farmaceutico finito \u00e8 stato confezionato.<\/p>\n\n\n\n
Le prestazioni possono variare anche quando:<\/p>\n\n\n\n
Per questo motivo, la scelta dei dispositivi RFID nel settore farmaceutico dovrebbe basarsi su test effettivi sui prodotti piuttosto che esclusivamente sulle specifiche tecniche dei tag.<\/p>\n\n\n\n
I test devono essere effettuati utilizzando la confezione finita, la quantit\u00e0 effettiva di pezzi, la disposizione finale sul pallet, l'hardware di lettura previsto e le normali condizioni ambientali di funzionamento.<\/p>\n\n\n\n
Tra le misurazioni di prova pi\u00f9 importanti figurano il tasso di lettura al primo passaggio, il tasso di tag mancanti, le letture duplicate, le letture indesiderate provenienti da zone adiacenti, la sensibilit\u00e0 all\u2019orientamento e le prestazioni dopo il condizionamento termico.<\/p>\n\n\n\n
Non esiste un'unica tecnologia RFID adatta a tutte le applicazioni farmaceutiche.<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID UHF \u00e8 comunemente utilizzata per l'automazione logistica poich\u00e9 consente distanze di lettura maggiori e l'identificazione simultanea di pi\u00f9 tag.<\/p>\n\n\n\n
Le applicazioni tipiche includono:<\/p>\n\n\n\n
Le sue prestazioni devono essere testate con cura in presenza di liquidi, metalli, fogli metallici e configurazioni di prodotti ad alta densit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n
Le tecnologie RFID HF e NFC operano a distanze pi\u00f9 brevi e sono spesso pi\u00f9 adatte a interazioni controllate a breve raggio.<\/p>\n\n\n\n
Le applicazioni potenziali includono:<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia NFC \u00e8 ampiamente supportata dagli smartphone, ma un programma di verifica rivolto ai consumatori deve essere progettato con attenzione. Una scansione riuscita con lo smartphone non dovrebbe fornire false garanzie basandosi esclusivamente su un numero di tag statico.<\/p>\n\n\n\n
I tag passivi dotati di sensori e i dispositivi alimentati a batteria sono in grado di registrare le condizioni ambientali nel corso del tempo.<\/p>\n\n\n\n
Questi dispositivi potrebbero essere indicati per:<\/p>\n\n\n\n
Il costo aggiuntivo dovrebbe essere valutato alla luce del valore del prodotto, del rischio di deviazione dai parametri prestabiliti e del costo delle indagini o della sostituzione.<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID pu\u00f2 rafforzare i controlli anticontraffazione, ma un tag standard non \u00e8 automaticamente un dispositivo di autenticazione sicuro.<\/p>\n\n\n\n
Un identificatore di tag di base pu\u00f2 essere letto o copiato. Se il sistema di backend accetta qualsiasi tag che riporti il numero corretto, un prodotto contraffatto potrebbe potenzialmente riutilizzare i dati ottenuti da un tag autentico.<\/p>\n\n\n\n
Un sistema anticontraffazione pi\u00f9 efficace si basa su diversi livelli.<\/p>\n\n\n\n
Ogni unit\u00e0 vendibile riceve un identificativo seriale univoco. L'uso duplicato dello stesso identificativo in luoghi diversi o in momenti impossibili pu\u00f2 far scattare un allarme.<\/p>\n\n\n\n
Il sistema registra i movimenti previsti tra produttori autorizzati, operatori logistici, distributori, farmacie e strutture sanitarie.<\/p>\n\n\n\n
Un prodotto che non segue il percorso previsto pu\u00f2 indicare una deviazione, un furto, una rivendita non autorizzata o una contraffazione.<\/p>\n\n\n\n
Per le applicazioni a rischio pi\u00f9 elevato, i tag RFID o NFC possono ricorrere all'autenticazione crittografica anzich\u00e9 basarsi esclusivamente su un identificatore visibile.<\/p>\n\n\n\n
Il lettore o l'applicazione mobile invia una richiesta di autenticazione al tag e il sistema verifica la risposta utilizzando credenziali protette. Ci\u00f2 rende pi\u00f9 difficile la semplice copia, anche se la sicurezza complessiva della soluzione dipende comunque dalla scelta del chip, dalla gestione delle chiavi, dalla sicurezza dell'applicazione e dai controlli di backend.<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID dovrebbe essere abbinata a controlli fisici sull\u2019imballaggio. Un\u2019etichetta originale rimossa da un prodotto autentico e applicata su una confezione contraffatta pu\u00f2 eludere un sistema basato esclusivamente sull\u2019identificazione.<\/p>\n\n\n\n
I sigilli antimanomissione, le etichette distruttibili, i sistemi di rilevamento dell\u2019apertura della confezione e i design dei tag che diventano inutilizzabili una volta rimossi possono ridurre questo rischio.<\/p>\n\n\n\n
La lotta alla contraffazione \u00e8 spesso un problema di analisi degli eventi.<\/p>\n\n\n\n
Tra i segnali di allarme utili figurano:<\/p>\n\n\n\n
Questi segnali risultano pi\u00f9 evidenti quando i dati RFID vengono integrati con le informazioni relative alla serializzazione, agli ordini, alle spedizioni, alla localizzazione e ai partner commerciali.<\/p>\n\n\n\n
I progetti RFID nel settore farmaceutico dovrebbero partire da un problema operativo ben definito, piuttosto che da una richiesta generica di \u201caggiungere la tecnologia RFID\u201d.\u201d<\/p>\n\n\n\n
Decidete se la priorit\u00e0 \u00e8 l'automazione della ricezione, l'accuratezza dell'inventario, il monitoraggio della catena del freddo, la preparazione ai richiami, l'autenticazione, la tracciabilit\u00e0 delle risorse o un altro risultato misurabile.<\/p>\n\n\n\n
Cercare di risolvere ogni problema gi\u00e0 nella prima implementazione di solito comporta un aumento dei costi e una maggiore complessit\u00e0 nella fase di validazione.<\/p>\n\n\n\n
Stabilire se i tag siano obbligatori a livello di articolo, collo, pallet, contenitore, container o bene riutilizzabile.<\/p>\n\n\n\n
L'etichettatura a livello di singolo articolo offre una visibilit\u00e0 pi\u00f9 dettagliata, ma comporta un aumento del volume delle etichette, test di imballaggio pi\u00f9 complessi e maggiori esigenze in termini di elaborazione dei dati.<\/p>\n\n\n\n
Documentare la formulazione del prodotto, il materiale dell'imballaggio, i componenti in foglio metallico e in metallo, la configurazione delle casse, la disposizione sui pallet, la temperatura di stoccaggio e l'imballaggio per il trasporto.<\/p>\n\n\n\n
Questi dettagli dovrebbero guidare la scelta degli intarsi e il posizionamento delle etichette.<\/p>\n\n\n\n
Definire in che modo l'identificatore RFID \u00e8 correlato al GTIN, al numero di serie, al lotto, alla data di scadenza, alla gerarchia di confezionamento e al codice a barre.<\/p>\n\n\n\n
Evitare di creare identificatori paralleli che non possano essere allineati tra i vari sistemi.<\/p>\n\n\n\n
Le posizioni dei lettori dovrebbero corrispondere alle fasi operative effettive, quali la messa in servizio, il confezionamento, la spedizione, la ricezione, la quarantena, il prelievo e l'erogazione.<\/p>\n\n\n\n
Le zone di lettura devono essere regolate in modo da rilevare i tag desiderati senza acquisire prodotti non pertinenti provenienti dalle aree circostanti.<\/p>\n\n\n\n
I dati RFID potrebbero dover essere integrati con:<\/p>\n\n\n\n
L'integrazione dovrebbe convertire le letture grezze dei tag in eventi aziendali controllati, anzich\u00e9 inviare ogni singola lettura direttamente nel database principale.<\/p>\n\n\n\n
Il progetto dovrebbe specificare cosa succede quando un'etichetta manca, \u00e8 illeggibile, \u00e8 duplicata, \u00e8 codificata in modo errato, \u00e8 associata al prodotto sbagliato o viene rilevata in una posizione inaspettata.<\/p>\n\n\n\n
Sono inoltre necessarie procedure di riserva nel caso in cui i lettori, le reti o i sistemi di backend non siano disponibili.<\/p>\n\n\n\n
Un progetto pilota dovrebbe includere SKU rappresentativi, formati di imballaggio, dimensioni delle spedizioni, condizioni del magazzino, ubicazioni dei lettori e materiali della catena del freddo.<\/p>\n\n\n\n
Le prestazioni dovrebbero essere misurate nell'ambito di processi completi, piuttosto che essere dimostrate con qualche etichetta su un tavolo aperto.<\/p>\n\n\n\n
Il successo di un sistema RFID nel settore farmaceutico dovrebbe essere valutato in base ai risultati operativi e di qualit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n
Tra gli indicatori utili figurano:<\/p>\n\n\n\n
Un elevato tasso di lettura in laboratorio non \u00e8 sufficiente. Il sistema deve migliorare il processo reale senza generare un numero ingestibile di falsi allarmi o correzioni manuali.<\/p>\n\n\n\n
No. Il DSCSA richiede una tracciabilit\u00e0 elettronica interoperabile a livello di confezione per i farmaci soggetti a prescrizione medica, ma non impone l\u2019uso della tecnologia RFID come supporto dati. La tecnologia RFID pu\u00f2 integrare i codici a barre serializzati e i sistemi di tracciabilit\u00e0 elettronica, migliorando l\u2019acquisizione e la verifica fisica dei prodotti.<\/p>\n\n\n\n
Nella maggior parte delle applicazioni soggette a regolamentazione, la tecnologia RFID dovrebbe essere considerata un supporto dati complementare, a meno che i requisiti delle autorit\u00e0 competenti e dei partner commerciali non consentano un\u2019alternativa. Il codice a barre rimane importante ai fini dell\u2019interoperabilit\u00e0, come soluzione di ripiego manuale e per i processi di verifica previsti dalla normativa.<\/p>\n\n\n\n
Un'etichetta RFID passiva standard non registra la temperatura. Il monitoraggio della temperatura richiede un tag RFID dotato di sensore, un registratore elettronico di dati o un altro dispositivo di monitoraggio collegato all'identificativo della spedizione o del prodotto.<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID UHF viene comunemente scelta per l'automazione dei magazzini e della logistica. La tecnologia RFID HF e la tecnologia NFC sono pi\u00f9 adatte all'identificazione e all'autenticazione a breve distanza. La scelta corretta dipende dai materiali di imballaggio, dalla distanza di lettura, dal numero di tag, dall'ambiente in cui opera il lettore e dai requisiti di sicurezza.<\/p>\n\n\n\n
Nessuna tecnologia, da sola, \u00e8 in grado di impedire completamente la contraffazione. La tecnologia RFID risulta pi\u00f9 efficace se abbinata alla serializzazione, alla verifica a monte, all\u2019autenticazione sicura, agli imballaggi antimanomissione, ai controlli sui partner commerciali autorizzati e all\u2019analisi degli eventi lungo la catena di approvvigionamento.<\/p>\n\n\n\n
La tecnologia RFID pu\u00f2 consentire ai produttori farmaceutici, ai distributori, agli operatori logistici e alle strutture sanitarie di accedere pi\u00f9 rapidamente ai dati relativi all'identit\u00e0 dei prodotti e ai loro movimenti. Inoltre, permette di collegare i prodotti serializzati alle registrazioni relative alla catena del freddo, allo stato delle scorte, alle informazioni sui richiami e ai flussi di lavoro di autenticazione.<\/p>\n\n\n\n
Questa tecnologia \u00e8 pi\u00f9 efficace quando viene implementata nell\u2019ambito di un\u2019architettura di tracciabilit\u00e0 controllata piuttosto che come progetto autonomo di etichettatura.<\/p>\n\n\n\n
Prima di scegliere un tag RFID, le aziende dovrebbero definire il livello di tracciabilit\u00e0 richiesto, il flusso di lavoro normativo, le condizioni di imballaggio, le zone di lettura, le integrazioni di sistema, i controlli di sicurezza e le procedure in caso di eccezioni.<\/p>\n\n\n\n
La soluzione definitiva dovrebbe essere testata utilizzando il prodotto farmaceutico effettivo e la sua confezione definitiva. Un'etichetta che funziona bene su carta o durante una dimostrazione di laboratorio potrebbe non garantire lo stesso risultato in presenza di formulazioni liquide, confezioni in blister di alluminio, chiusure metalliche, contenitori termici o scatole con contenuto densamente imballato.<\/p>\n\n\n\n
Un'implementazione affidabile della tecnologia RFID nel settore farmaceutico parte dal prodotto e dal processo. Il tag viene selezionato solo dopo aver compreso tali requisiti.<\/p>\n\n\n\n
<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Pharmaceutical logistics has to answer three questions at every stage of distribution: Is this the correct product? Has it remained within its approved storage conditions? Has it moved through authorized hands? Serialization, cold chain monitoring, and anti-counterfeiting controls address different parts of this problem. RFID can connect them by giving each package, case, pallet, or […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":5732,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[268],"tags":[],"class_list":["post-5731","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-rfid-technologies"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5731","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5731"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5731\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5733,"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5731\/revisions\/5733"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5732"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5731"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5731"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/rfid-pro.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5731"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}